假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 3虫草鹿鞭丸厂家 10200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 尼玛虫草鹿鞭丸病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。
一般西医会使用肌电图、基因检测，血液检查、CT、肌肉活检等常规检查以此来确诊。药物有激素进行治疗，治疗效果不明显，导致患者长期服用药物，拖延症状，危害身体，甚至使患者病情加重。西医目前无有效治疗方法，只能对症治疗和支持治疗，如增加营养、适当锻炼、物理疗法和矫形治疗，可以预防及改善脊柱畸形和关节挛缩，对维持活动功能很重要。鼓励患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床。药物可采用纯中药强肌生髓复原方治疗。
山东菏泽人，9岁肌营养不良，行走困难，双下肢无力，主要是两侧大腿，症状呈逐渐加重状态，行走缓慢，臀部摇晃，深蹲后难以起身，无法独自站立，上楼困难，无法抬起双脚，需要帮助爬楼梯。肌肉萎缩尚未发生，四肢肌肉张力正常，脚踝往外，用强肌生髓复原方，以固先天后天之本，护后天之气为主，故注重培补气血，使健脾充肾，随症增添党参、虫草鹿鞭丸怎么服用黄芪、当归之品以补气养血，健运脾胃；二诊回访时走路姿势明显正常，没有摔倒情况。继续巩固用药第二个周期，症状较前减轻；行走状态明显改善，蹲起、上下楼梯也像正常人一样脱离帮助，后续进入巩固治疗阶段。
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肌营养不良在中医来讲属于痿症，病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化虫草鹿鞭丸哪家最好生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等采用中医纯中药方剂“强肌生髓复原方”治疗肌营养不良等肌肉神经疾病、痿证，会取得良好的治疗功效。
